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anabolic androgenic steroids

同化 Androgenic ステロイド

ボディービルダーの434-22-0を直す角膜のための同化AndrogenicステロイドのNandrolone

  • ボディービルダーの434-22-0を直す角膜のための同化AndrogenicステロイドのNandrolone
商品の詳細:

434-22-0を直す同化Steriodの薬剤の原料のNandroloneサポート角膜

 

 

記述

 

Nandroloneは注入された同化– nandroloneのdecanoateおよびnandroloneのphenylpropionateのようなエステルの形で医学的に使用されるandrogenicステロイドの(AAS)です。それらは口で活発でし、筋肉内注入によって管理されなければなりません。このように管理されたとき、それらはゆっくり解放される形作り、それ故に行為の長い持続期間がありますターミナルを。Nandroloneのエステルはプロドラッグで、循環のnandroloneに急速に一度加水分解されます。

 

 

 

医学的用途

 

Nandroloneのエステルはますますまれに、主要な焼跡が付いている異化作用の状態の人々のため、癌およびエイズおよび眼科の公式が角膜の治療を支えて利用できるではなかったが、臨床的に使用されます。

 

 

非医学の使用

 

Nandroloneのエステルは体格-か性能のために競争の運動選手、ボディービルダーおよびpowerliftersによって-目的を高めること使用されます。

 

製品カタログ

 

発酵(開始の材料及び中間物) 化学統合(中間物)
4アンドロステンジオン(4 -広告) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (加えて下さい) Epiandrosterone
9a - ヒドロキシ- 4 -アンドロステンジオン(9 -オハイオ州-4 -広告) Androstanolone
21 - ヒドロキシ- 20 - methylpregn - 4 - ene - 3 - 1 (BisnoralcoholのBA) Me

専門のボディービルダーの同化AndrogenicステロイドのBoldenoneの粉CAS 846-48-0

  • 専門のボディービルダーの同化AndrogenicステロイドのBoldenoneの粉CAS 846-48-0
  • 専門のボディービルダーの同化AndrogenicステロイドのBoldenoneの粉CAS 846-48-0
商品の詳細:

専門のボディービルダーのためのBoldenoneの薬剤の原料は筋肉846-48-0を造ります

 

 

記述

 

Boldenone、別名Δ1-のテストステロンは、総合的な同化androgenicステロイドの(AAS)および1(2) -テストステロンの脱水素のアナログです。Boldenone自体は決して販売されたないことは;薬剤の薬剤として、それはboldenoneのundecylenate、undecylenateのエステルとして使用されます。

 

 

 

薬理学

 

boldenoneの活動は低いandrogenic潜在的能力と主に同化、です。Boldenoneは窒素の保持、蛋白質の統合、増加の食欲を高め、腎臓のエリスロポエチンの解放を刺激します。Boldenoneは男性ホルモンの不足の無秩序のための長時間作用性の注射可能なmethandrostenolone (Dianabol)を、作成するために総合されました。Boldenoneは少数の不利なandrogenic効果のmethandrostenoloneに類似している行動します。nandroloneと一般に比較されてが、boldenoneはプロゲステロンの受容器の相互作用およびすべての準のprogestogenic副作用に欠けています。

 

 

化学

 

また見て下さい:男性ホルモン/同化ステロイドホルモンのリスト

Boldenone、別名Δ1-のテストステロン、1は- dehydrotestosterone、かandrosta -1,4 - -17β-ol-3-oneをdien、テストステロンの総合的なandrostaneのステロイドそして派生物です。それはとりわけC1およびC2位置間の二重結合が付いているテストステロンです。

 

 

使用

 

Boldenoneの基盤に男性のホルモンの非常に高レベルがあり、統合で積極的に機能します。Boldenoneは筋肉および強さの成長の促進で有効、安定しています。それが他の薬剤と取られれば、薬剤の効果はよりよいです。Boldnloneは周期の後で筋肉を保つことができるステロイドとして大きい人気を楽しみます(Trenboloneのstanozolol、テストステロンは、純粋なHGH同じ効果をもたらします)。

その上、人体に自然な状態の下で小さいboldenoneがあります。Boldenoneは長時間作用性の注射可能なmethandrostenolone (Dianabol)を作成するために総合されました実際boldenoneにmethandrostenoloneの特徴がまったくありません。それは非常に長い生命を過し、親ステロイドに付す長いundecylenateのエステルによる1.5年まで間ステロイド テストで現れることができます。薬剤の量のttraceは月の間後中断された使用容易に検出することができました。
適量の指示:週300-800mg'sの線量のBoldenoneのアセテートの取得

 

製品カタログ

 

発酵(開始の材料及び中間物) 化学統合(中間物)
4アンドロステンジオン(4 -広告) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (加えて下さい) Epiandrosterone
9a - ヒドロキシ- 4 -アンドロステンジオン(9 -オハイオ州-4 -広告) Androstanolone
21 - ヒドロキシ- 20 - methylpregn - 4 - ene - 3 - 1 (BisnoralcoholのBA) Mestanolone
Sitolactone (δ-のラクトン) 17a-hydroxyprogesterone
11 a、17 a - dihydroxyprogesterone 19 4アンドロステンジオン
11 a -ヒドロキシCanrenone Methyldienedione (Estra -4,9 -ジエン-3,17-dione)
3b、7a、15a - trihydroxyandrost - 5 - ene - 17 - 1 Tertraeneのアセテート(3TR)
  Tertraene 21 -メチル(5ST)
化学統合(API) Canrenone
Spironolactone Estrone
Stanozolol  
プロゲステロン 化学統合(API)
Estradiol及びエステル テストステロン及びエステル
エストリオル Nandrolone及びエステル
Altrenogest Boldenone及びエステル
  Trenbolone及びエステル
  Metenolone及びエステル

 

獣医の粉の同化AndrogenicステロイドのAltrenogestの動物の丸薬CAS 850-52-2

  • 獣医の粉の同化AndrogenicステロイドのAltrenogestの動物の丸薬CAS 850-52-2
商品の詳細:

獣医学の薬剤の原料のAltrenogestの動物の丸薬850-52-2のため

 

 

記述

 

Altrenogest (かallyltrenbolone)総合的なtrienic C21ステロイドのprogestomimeticで、19 -テストステロン シリーズに属します。それは口頭で活動的な(プロ) gestagenです。すべてのステロイドのように、特定の受容器に結合する標的細胞を突き通すことによるliposolubilityによるaltrenogest行為。

 

プロゲスチンは主に体のluteumによって内生に作り出されます。それらは分泌のendometriumにproliferative endometriumを変形させ、myometriumの肥大を高め、そして自発の子宮収縮を禁じます。プロゲスチンに線量-下垂体の性腺刺激ホルモンの分泌に対する依存した抑制的な効果--があり、またestrogenic、同化およびandrogenic活動のある程度があります。

 

 

 

薬理学

 

1. 生体外の研究

 

生体外のイースト構造- altrenogest最も有効なアゴニストがプロゲステロンの受容器(PR)および他のプロゲストゲンの大きい選択の男性ホルモンの受容器両方(AR)の、また同化だった活動関係の生物検定の調査見つけました- androgenicステロイド(AAS)。2番目に新し有効な混合物だったmetribolone (methyltrienolone、R -1881)のそれ超過するaltrenogestの観察された潜在的能力。調査では、それはARのための0.64 nMのEC50およびテストステロンの相対的なactivationalの潜在的能力の688%および0.3 nMのEC50および0.53のAR/PRのactivationalの潜在的能力の比率のプロゲステロンの相対的なactivationalの潜在的能力の1,300%、示しました。

生体外で両方の活動で非常に有効、altrenogestのがAR/PRのactivationalの潜在的能力の比率は同じ範囲に他の19のそれが、64に、- norethisterone、noretynodrel、norgestrelおよびallylestrenol (すべてのための比率< 1.0)のようなnortestosteroneのプロゲスチン、一方17αのAR/PRのactivationalの潜在的能力の比率- (metribolone (17α - altrenogestのメチル化された変形)の比率が、0.56でaltrenogestのそれと、ほとんど同じだったが) deallylated AASのアナログのtrenbolone深く増加されてあったとありました。

 

2. 生体内の研究

 

altrenogest製造業者のRoussel Uclafに従ってテストステロンのそれの1/第20と同等の弱い同化およびandrogenic活動を持っています。但し、重要なandrogenic効果は若い種馬か成長したロバで観察されないし、altrenogest特にまたは雌の子馬の子孫の他の異常を維持するvirilizationの発生無しでロバの妊娠を(allylestrenolの使用に同様に女性の妊娠)維持するのに使用されていました。一方では、マイナーで潜在的な同化/androgenic効果はブタのaltrenogestのために提案されました。

 

 

 

製品カタログ

 

発酵(開始の材料及び中間物) 化学統合(中間物)
4アンドロステンジオン(4 -広告) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (加えて下さい) Epiandrosterone

CAS 846-48-0の同化Androgenicステロイド、承認されるBoldenoneの粉C19H26O2 ISO 9001

  • CAS 846-48-0の同化Androgenicステロイド、承認されるBoldenoneの粉C19H26O2 ISO 9001
商品の詳細:

excitantボディービルダーC19H26O2のための同化ステロイドホルモンの薬剤の原料Boldenone

 

 

記述

 

Boldenoneは長時間作用性の注射可能なmethandrostenolone (Dianabol)を作成するために総合されましたが現実にはboldenoneはmethandrostenoloneのような何も機能しません。それに非常に長い半減期があり、親ステロイドに付す長いundecylenateのエステルによる1.5年まで間ステロイド テストで現れることができます。薬剤の微量は月の間後中断された使用容易に検出することができました。

 

 

 

使用

 

1 . Boldenoneは獣医の使用のための最も普及したステロイドです。それに男性のホルモンの非常に高レベルがあり、統合で積極的に機能します。Boldenoneは筋肉および強さの成長の促進で有効、安定しています。
それが他の薬剤と取られれば、薬剤の効果はよりよいです。Boldnloneは周期の後で筋肉を保つことができるステロイドとして大きい人気を楽しみます(Trenboloneのstanozolol、テストステロンは、純粋なHGH同じ効果をもたらします。その上、人体に自然な状態の下で小さいboldenoneがあります。

 

2 . Boldenoneは長時間作用性の注射可能なmethandrostenolone (Dianabol)を作成するために総合されました実際boldenoneにmethandrostenoloneの特徴がまったくありません。それは非常に長い生命を過し、親ステロイドに付す長いundecylenateのエステルによる1.5年まで間ステロイド テストで現れることができます。薬剤の微量は月の間後中断された使用容易に検出することができました。nandroloneと一般に比較されてが、boldenoneはプロゲステロンの受容器の相互作用およびすべての準のprogestogenic副作用に欠けています。

 

 

 

製品カタログ

 

発酵(開始の材料及び中間物) 化学統合(中間物)
4アンドロステンジオン(4 -広告) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (加えて下さい) Epiandrosterone

C24H32O4Sの同化Androgenicステロイド ホルモンAldactone Spironolactone

  • C24H32O4Sの同化Androgenicステロイド ホルモンAldactone Spironolactone
商品の詳細:

男性の性機能障害の処置のためのホルモンのAldactone Spironolactoneの薬剤の原料

 

 

記述

 

Spironolactoneはに妨げているARの有効な、直接反対者不良部分および受容器を活動化させることからのテストステロンのような男性ホルモンをです。spironolactoneのARの拮抗は大抵antiandrogenの活動の下にあり、男性ホルモンの処置の治療上の利点-トランス・ジェンダーの女性のためのホルモン療法のアクネのような依存した条件に責任があります、hirsutismおよびパターン毛損失および実用性。さらに、spironolactoneのARの拮抗は人の女性化乳房のような女性的になる副作用にかかわります。

 

Spironolactoneは、cyproteroneのアセテートのような他のステロイドのantiandrogensに同様に、実際にない純粋、または無声、ARの反対者でが、むしろ反対およびagonistic効果のための容量の弱く部分的なアゴニストです。但し、有効で完全なアゴニストの十分にハイ レベルの前でテストステロンを好めばDHT (spironolactoneが通常女性で現在の「より低い」相対的なレベルに関して使用される場合)、spironolactoneは純粋な反対者にもっと同様にします。

 

 

適用

 

男性ホルモンはテストステロンおよびDHTの演劇をアクネ、seborrhea、hirsutism (女性の余分な美顔術/ボディ毛の成長)、およびパターン毛損失(androgenic脱毛症)を含むいくつかのdermatological条件の病因に於いての重大な役割好みます。

 

これのデモンストレーションでは、完全な男性ホルモンの無感応シンドローム(CAIS)の女性はsebumを作り出さないし、アクネを開発しないし、そして陰部ボディか腋窩の毛に少しがありません。さらに、皮のテストステロンのandrogenic効果を非常に増強する酵素男性パターン毛損失のアクネ、乏しい顔の毛、減らされたボディ毛および伝えられるところによれば発生にである生来の5α還元酵素のタイプIIの不足の5α還元酵素を持つ人は、少し持っていません。

 

逆に例えば、女性のhyperandrogenismはアクネおよびhirsutism、またvirilization (masculinization)と、または生来の副腎の増殖(CAH) polycystic卵巣シンドロームが(PCOS)原因で、一般に一般に関連付けられます。先行に従って、antiandrogensは前述の男性ホルモン依存した皮および毛の状態の処置で非常に効果的です

 

、男性ホルモンとしてantiandrogenとして機能によってエストロゲンの両方生産および信号を送ることを抑制できます(例えば、胸で)。

 

estroneへの循環のestradiolの比率の増加に終るestroneへのestradiolの転換の阻止。Estradiolは比較的ほとんど不活性のエストロゲンとしてestroneよりはるかに有効です。

 

従ってestradiolへのテストステロンの周辺転換の率の強化、estradiolに循環のテストステロンの比率を減らします。

 

指定

 

項目をテストして下さい 指定 試験結果
記述 白いですかオフホワイトの結晶の粉 オフホワイトの結晶の粉
特定の回転 -56°~-60° -58.2°
同一証明 IR 働く標準のマッチ 従います
高性能液体クロマトグラフィー
容解性 クロロホルムとアルコールの自由にsoluble;水で非常にわずかに溶ける 合わせて下さい
重金属 ≤10ppm <10ppm
≤0.3% 0.22%
点火の残余 ≤0.1% 0.05%
相対的な材料 最高の不純物≤0.5% 0.36%
総不純物≤1.0% 0.52%
試金 98.5~101.0% 99.68%
結論 指定はUSPに合わせます。

 

局部麻酔のBenzocaineの同化Androgenicステロイド エチル4 Aminobenzoate

  • 局部麻酔のBenzocaineの同化Androgenicステロイド エチル4 Aminobenzoate
商品の詳細:

脂肪として局部麻酔のBenzocaineの薬剤の原料-溶ける表面の麻酔の御馳走Otic苦痛

 

 

記述

 

Benzazocaineはosoxine、osokaおよびプロカインの前駆物質として使用することができます。同時に、それは傷、潰瘍、粘膜の表面のために薬でローカル麻酔薬として、そこにですむずむずさせる苦痛主に使用されます使用され、痔の麻酔の苦痛および疥癬はまたacesodyne潤滑でnasopharyngealカテーテルとして、軟膏等一時的に取り除きます苦痛およびむずむずさせる皮、穏やかな焼跡、日焼け、外傷および虫刺され、tuの反射鏡使用することができます。

 

耳の代理店が耳の伝染の激しい充血性の、集中された外的なotitis、苦痛およびむずむず、および耳の外的な使用を取り除くのに使用されています。それは射精を遅らせるために男性の生殖の減感の代理店として、むずむずさせる歯痛、咽頭炎、口の潰瘍、さまざまな痔、肛門の割れ目および陰門のためにまた有効です。

 

またはカテーテルおよびendoscopic管のために麻酔の潤滑油として使用されて。

 

 

使用

 

Benzocaineはいろいろな苦痛-関連の条件--を扱うために示されます。
Benzocaineはのために使用されるかもしれません:
1. 口頭およびpharyngeal粘膜(咽頭炎、冷たい傷、潰瘍の傷、歯痛、痛むゴム、総義歯の苛立ち)の局部麻酔
2. Otic苦痛(earache)
3. 外科か手続き型局部麻酔

指定

 

テストされる項目 指定 結果
特性 白、結晶の粉または無色の水晶。 白い水晶。
同一証明 IRは参照標準スペクトルに従うべきです。
紫外線参照標準スペクトルに従うべきです。
朱色の沈殿物は行われます。
IRは参照標準スペクトルに従います。
紫外線参照標準スペクトルに従います。
朱色の沈殿物は行われます。
溶ける範囲 88 | 92度 89.8-90.2度
乾燥の損失 以上1.0% 0.22%
容易にcarbonizable物質 決断に一致の流動A.よりこれ以上の色がありません。 合わせて下さい
点火の残余 以上0.1% 0.02%
重金属 以上0.001% 合わせて下さい
塩化物 合わせて下さい 合わせて下さい
試金して下さい(高性能液体クロマトグラフィー) 98.0%-102.0% 99.96%
通常の不純物 ≤1% 合わせて下さい
反作用 合わせて下さい 合わせて下さい

 

項目鎮痛剤のためのCAS 94-09-7のBenzocaineの同化Androgenicステロイド

  • 項目鎮痛剤のためのCAS 94-09-7のBenzocaineの同化Androgenicステロイド
商品の詳細:

項目鎮痛剤としていろいろ苦痛関連の条件を扱うBenzocaineの薬剤の原料

 

 

記述

 

別名でbenzocaine (ABEE)。無色の正方形の水晶、無臭および味がない。分子量165.19。融点は91です| 92 ℃。アルコール、エーテルおよびクロロホルムのSoluble。アーモンド オイル、オリーブ油、希薄な酸のSoluble。水で分解することは困難です。むずむずさせることを取り除く傷の表面、潰瘍の表面、焼跡、皮の裂け目および痔の鎮痛剤のために臨床的に使用されて。

 

従って支払われるベンゼンazoleは粘膜に適用されたとき脂肪-溶ける表面の麻酔薬、およびリドカイン、小さい強度の役割と比較されるdicaineのような他の複数のローカル麻酔薬作りません人を感じます麻酔の効果によって具合が悪くです。それは一種の脂肪-溶ける薬剤皮の粘膜か脂質の層に結合し易いのしかし農産物の毒性に人体に突き通ること容易です。

 

 

使用

 

Benzocaineはいろいろな苦痛-関連の条件--を扱うために示されます。
Benzocaineはのために使用されるかもしれません:
1. 口頭およびpharyngeal粘膜(咽頭炎、冷たい傷、潰瘍の傷、歯痛、痛むゴム、総義歯の苛立ち)の局部麻酔
2. Otic苦痛(earache)
3. 外科か手続き型局部麻酔

Benzocaineは多数の医薬品で主原料として使用されます:

  • グリセロール-余分なワックスを取除くことの使用のための基づいた耳の薬物、また中耳炎およびスイマーの耳のような耳の条件を取り除きます。
  • Aydsのようなある前の食事療法プロダクト。
  • あるコンドームは早漏を防ぐように設計しました。Benzocaineは射精の延期によって主として建設が(連続的な行為で)より長く維持されることができるように陰茎の感受性を禁じ、可能にすることができます。逆に、建設はまた刺激が中断すればより速く衰退します。
  • Benzocaineのmucoadhesiveパッチは歯科矯正学の苦痛の減少で使用されました。
  • ポーランドではそれは、カの刺し傷の後で主に使用される液体の粉のメントールそして酸化亜鉛とともに、含まれています(液体の表面粉と混同されないため)。今日の既製のPudrodermは一度薬剤の混合物としてそこに使用されました。
  • Benzocaineは英本国で、通りのコカインの不純物としてそしてまた「法的最高」のかさ張る代理店として一般に、特にあります。コカインと同じようなユーザーのゴムに対する麻痺する効果にそれを与えることは実際にコカインの効果を作り出しません間。
  • BenzocaineはLeteprinimの統合で使用されました。

指定

 

テストされる項目 指定 結果
特性 白、結晶の粉または無色の水晶。 白い水晶。
同一証明 IRは参照標準スペクトルに従うべきです。
紫外線参照標準スペクトルに従うべきです。
朱色の沈殿物は行われます。
IRは参照標準スペクトルに従います。
紫外線参照標準スペクトルに従います。
朱色の沈殿物は行われます。
溶ける範囲 88 | 92度 89.8-90.2度
乾燥の損失 以上1.0% 0.22%
容易にcarbonizable物質 決断に一致の流動A.よりこれ以上の色がありません。 合わせて下さい
点火の残余 以上0.1% 0.02%
重金属 以上0.001% 合わせて下さい
塩化物 合わせて下さい 合わせて下さい
試金して下さい(高性能液体クロマトグラフィー) 98.0%-102.0% 99.96%
通常の不純物 ≤1% 合わせて下さい
反作用 合わせて下さい 合わせて下さい

Menopausal徴候のためのエストロゲンの新陳代謝のエストリオルの同化Androgenicステロイド

  • Menopausal徴候のためのエストロゲンの新陳代謝のエストリオルの同化Androgenicステロイド
  • Menopausal徴候のためのエストロゲンの新陳代謝のエストリオルの同化Androgenicステロイド
商品の詳細:

menopausal徴候GPERの反対者のためのEstrogenic代謝物質のエストリオルの薬剤の原料

 

記述

 

エストリオル(E3)のまた綴られたエストリオルは、ステロイド、弱いエストロゲンおよびマイナーな女性のホルモンです。3主要な内生エストロゲンの1時、estradiolおよびestroneである他です。妊娠していない女性のエストリオルのレベルはほとんど検出不可能です。但し、妊娠の間に、エストリオルは胎盤によって非常に高い量でエストリオルの循環のレベルが新陳代謝および排泄物の比較的高い比率による他のエストロゲンのそれらに類似しているが、総合され、ボディの圧倒的に最も作り出されたエストロゲンです。estradiolに関連して、エストリオルにおよびestroneに両方エストロゲンとしてずっとより弱い活動があります。それが他のエストロゲンよりより少なく一般的であるが、エストリオルはいろいろな公式で医学的用途のために世界中で利用できま、口頭および腟の管理のために含んでいます。

 

 

医学的用途

 

エストリオルはヨーロッパでそして他の所で世界中でオルト銘柄Ovestinの下で- Gynest、そしていろいろ他広く販売されます。それは口頭タブレット、腟クリームおよび腟の坐剤の形態で利用でき、ホルモン補充療法でmenopausal徴候のために使用されます。エストリオルはエストリオルの琥珀酸塩(銘柄Synapause)として一部の国でまた利用できます、適量-エストリオルの同等のエステルのプロドラッグ。

 

 

 

製品カタログ

 

発酵(開始の材料及び中間物) 化学統合(中間物)
4アンドロステンジオン(4 -広告) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (加えて下さい) Epiandrosterone
9a - ヒドロキシ- 4 -アンドロステンジオン(9 -オハイオ州-4 -広告) Androstanolone
21 - ヒドロキシ- 20 - methylpregn - 4 - ene - 3 - 1 (BisnoralcoholのBA)

胸の健康/子宮体癌のための妊娠のホルモンの同化Androgenicステロイド

  • 胸の健康/子宮体癌のための妊娠のホルモンの同化Androgenicステロイド
  • 胸の健康/子宮体癌のための妊娠のホルモンの同化Androgenicステロイド
商品の詳細:

胸の健康のための妊娠の薬剤の原料のホルモンは子宮体癌を防ぎます

 

 

生合成

 

黄色い区域でプロゲストゲン間のプロゲステロンを示すSteroidogenesis。

 

ほ乳類では、プロゲステロンは、他のすべてのステロイド ホルモンのような自体コレステロールから得られるpregnenoloneから、総合されます。

 

コレステロールは22のRを作り出すために二重酸化を-次にhydroxycholesterolおよび20α、22のR - dihydroxycholesterol経ます。pregnenoloneを作り出し位置C22で始める側鎖の損失と酸化するこのvicinalグリコールはそれからそれ以上です。この反作用はチトクロームP450sccによって触媒作用を及ぼされます。

 

プロゲステロンへのpregnenoloneの転換は2つのステップで起こります。最初に、3β -ヒドロキシル グループはketoのグループに酸化し、二番目に、二重結合はC5からketo/enolの互変異性化の反作用によるC4に、移られます。この反作用は3β - hydroxysteroid dehydrogenase/δ5-4 -によってイソメラーゼ触媒作用を及ぼされます。

 

プロゲステロンはそれからミネラルコルチコイドのアルドステロンの、そして17α -コルチソルおよびアンドロステンジオンのhydroxyprogesteroneへの転換の後の前駆物質、です。アンドロステンジオンはテストステロン、estroneおよびestradiolに変えることができます。

 

Pregnenoloneおよびプロゲステロンはまたイーストによって総合することができます。

 

主要な生理学的な効果

  • プロゲステロンにまた、呼吸で、肌の弾力性に於いての役割および骨の強さが神経ティッシュと女性の性別のあり、ある特定の筋肉および脂肪質のティッシュのプロゲステロンの受容器の存在はそれらの性的に二形の割合に於いての役割を示唆するかもしれません。
  • 妊娠の間に過敏症を減らすと、プロゲステロンは言われます。
  • 妊娠の間に、プロゲステロンは胎児の抗原に胎児の拒絶を防ぐ母の免疫反応の抑制を助けます。
  • プロゲステロンは拡散を、幹細胞の文化を引き起こすために、表皮の成長の要因1 (EGF-1)レベル、頻繁に使用される要因を支えるのに使用されて上げ。
  • プロゲステロンは排卵の間にコア温度(thermogenic機能)を増加します。
  • プロゲステロンは痙攣を減らし、平滑筋を緩めます。気管支は広がり、粘液は調整されます。(PRsはsubmucosalティッシュに広くあります。)
  • プロゲステロンは炎症抑制の代理店として機能し、免疫反応を調整します。
  • プロゲステロンは胆嚢の活動を減らします。
  • プロゲステロンは血液凝固をエネルギーのための脂肪店の管の調子、亜鉛および銅のレベル、細胞の酸素のレベルおよび使用正常化し。
  • プロゲステロンは歯肉炎(ゴムの発火)の危険を高めるゴムの健康に影響を与えるかもしれません。
  • プロゲステロンはエストロゲンの効果の調整によって子宮体癌を(子宮のライニングを含む)防ぐようです。
  • プロゲステロンはインシュリン解放および膵臓機能のシグナリングの重要な役割を担い、gestational糖尿病への感受性に影響を与えるかもしれません。
  • プロゲステロンは幼児の方の男性の侵略ののような男性の行動の役割を、担うかもしれません

 

製品カタログ

 

発酵(開始の材料及び中間物) 化学統合(中間物)
4アンドロステンジオン(4 -広告) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (加えて下さい) Epiandrosterone
9a - ヒドロキシ- 4 -アンドロステンジオン(9 -オハイオ州-4 -広告) Androstanolone
21 - ヒドロキシ- 20 - methylpregn - 4 - ene - 3 - 1 (BisnoralcoholのBA) Me
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