pharma の等級のステロイド

トランス・ジェンダーの女性の余分な毛の成長のためのFinasterideの薬の原料Finasteride

記述

Finasteride、別名17β- （N - tert - butylcarbamoyl） - 4 - aza - 5α -はandrost - 1 - en - 3 - 1、総合的なandrostaneのステロイドおよび4 - azasteroidです。それはテストステロンおよびDHTのような男性ホルモンのステロイド ホルモンのアナログです。

Finasterideは親脂性の混合物です。

社会および文化

食品医薬品局は血または血しょうの寄付がfinasterideことをの最後の線量を取った後少なくとも1か月間延期されることを助言します。

ハロルドBornstein、ドナルド・トランプの個人的な医者は、示された切札毛の成長を促進するためにfinasterideを取っていました。

運動競技

2005年から2009年、世界反添加代理店はステロイドの乱用を覆うのに薬剤が使用できることが発見されたのでfinasterideを禁止しましたから。それはリスト有効な2009年1月1日から試験方法の改善が禁止を不必要にした後、取除かれました。finasterideを使用し、国際競争から禁止された運動選手は骨組レーサー、Sebastien Gattuso bobsledder、Romárioフットボール選手およびJosé Théodoreアイス ホッケーのゴールキーパーを含んでいますZachルンド。

銘柄

麻薬売買の名前は男性パターン脱毛症(MPB)のために、およびProscarが販売される、温和なprostatic増殖(BPH)のためのPropecia含まれています;両方ともメルクのプロダクトですProscarのPropeciaそして5 mgのfinasterideの1 mgがあります。2006年6月19日に切れるBPHの処置のためのfinasterideのメルクのパテント。メルクはfinasterideの使用のための別のパテントをMPBを扱う与えられました。2013年11月に切れるこのパテント。

論争

耐久性がある性の副作用について「心配した米国およびカナダの人は毛損失または前立腺肥大のためのfinasterideを』取った人で主張できる性、神経学的な、ホルモン性および心理的な副作用によって特徴付けられる句『のポストのfinasterideシンドローム』鋳造しました。2012年に、後Finasterideシンドロームの基礎と電話された健康の擁護団体は報告されたシンドロームのための治療を見つけることの主要目的および意識の上昇の二次目的と形作られました。会社の1Q2016財政ファイリングに従って、メルクは主張してfinasterideの処置の停止の後で耐久性がある性の副作用を経験した顧客によってファイルされた1,385の製造物責任の訴訟の被告です。

使用法

性機能障害

finasterideにより引き起こすかどうか薬剤の処置を停止した後何人かの人の長期性機能障害は明白でないです。耐久性がある減少されたリビドーの場合のレポートがありますまたは薬剤およびFDAを停止した後勃起不全ラベルをこれらのレポートを人々に知らせるために更新しました。2010検討はfinasterideが性機能障害の危険性を高めたが、ないこと人々が性の副作用のためにそれを使用することを止めたという適当な質の証拠を見つけました。

finasterideが最初に1997年に毛損失のために公認だったときに、FDAの承認の検討はよく容認されてようであることを、報告しました性機能と関連されていて共通の副作用が。多くの人々薬物が続いても薬物が停止すればおよび時折決心これらの副作用の決心。彼らはその上に「性の作用のアンケート性の作用の妨害の敏感な反射を」が与えるようであることを示します。

メタ-性機能障害が、勃起不全を含んで、リビドーの損失、finasterideかdutasterideと扱われる3.4から人の15.8%におよび減らされた精液、起こるかもしれないことが分析および組織的検討は分りました。これは生命の低品質につながり、関係で圧力をもたらすことができます。また下げられた性欲の連合があります。人のサブセットで、これらの不利な性の副作用がfinasterideまたはdutasterideの停止の後でさえも主張するかもしれないことが報告されました。

指定

製品名	Hexahydrophthalicの無水物（HHPA）
	CAS:85-42-7
分子方式	化学式: C8H10O3 構造方式: 分子量: 154.17
技術的な表示器	白い固体、≧99.0%
使用	錆を防ぐのにペンキ、エポキシの治癒代理店、ポリエステル樹脂、接着剤、可塑剤、中間物等で主に使用されて。
パッキング	25kg/barrel、220kg/barrel
貯蔵	このプロダクトは、太陽から、気密曳光付き高性能爆発から湿気防止そして離れたです。貯蔵期間は1年です。

熱の頭痛のNeuropathic苦痛のための低毒性P Acetophenetidide/Phenacetin 62-44-2

記述

Phenacetin （かacetophenetidin）苦痛除去および熱で- 1887年に導入と米国の食品医薬品局が課した1983禁止間で広く利用されている薬剤を減らします。

熱の頭痛、neuropathic苦痛、等を扱うのに使用される解熱性の鎮痛剤。熱を取り除く効果は鎮痛性の効果より強いです。薬剤の強度は遅く、耐久性があり、低毒性があるアスピリンのそれと対等です。調査はこのプロダクトおよび代謝物質のアセトアミノフェンが熱分解の効果をもたらすことを示しました。酵素阻害剤のために、それはまだacetaminophenに変えられないとき明確な熱効果を示すことができます。

従って、プロダクトの熱分解の効果は活動的なプロダクト アセトアミノフェンによってだけでなく、作り出されます。phenacidineの穏やかな鎮痛性の効果は通常3-4時間を持続させます。サリチル酸の相助効果は高められます。それは小さい動物の解熱性のanalgesiaで主に使用されます。このプロダクトはまたAPCのタブレットの部品の1つです。

Pharmacokinetic

アミノのキノンに新陳代謝するそれ以上がmethemoglobinに酸化するヘモグロビンを作ることができた後組のacetaminophen、少数のdeacelationおよびphenetidineのためのレバー新陳代謝のこの記事は主に時多量の紫色の紫色、子供の厳しい低酸素症の徴候、特に出ることができます。

徴候

このプロダクトが主に熱および苦痛を取り除くのに使用され、ある混合の準備だけで使用されるacetaminophenと取替えられました。

Contraindication

1. このプロダクト、妊婦および授乳期のアレルギーを不具にして下さい;

2. 肝臓と腎臓の機能のディスエイブル;

3. hemolytic病気または他の血病気の歴史の患者は不具です;

4. 高齢者達および子供は注意深いですべきです。

指定

肺の幹線高血圧PDE5の抑制剤C22H19N3O4のためのTadalafilの薬の原料

記述

性の刺激が部分的な解放の一酸化窒素に導くときTadalafilは循環グアノシンの隣酸塩（cGMP）特定のホスホジエステラーゼ5の（PDE5）選択率であり、リバーシブルの抑制剤は、平滑筋の弛緩に終って、tadalafil PDE5を、作ります陰茎のスポンジ ボディcGMPのレベルを陰茎への血の流れ、作り出します無性刺激のような建設を、禁じます。

他のPDE5抑制剤と比較される選択率

Tadalafil、sildenafilおよびvardenafilはすべてPDE5酵素の禁止によって機能します。これらの薬剤はまた他のPDEの酵素を禁じます。SildenafilおよびvardenafilはPDE6の目、tadalafilより多くで見つけられる酵素を禁じます。何人かのsildenafilのユーザーは薄青い色合いを見、ライトにPDE6阻止のために高められた感受性があります。SildenafilおよびvardenafilはまたPDE1をtadalafilよりもっと禁じます。PDE1は頭脳、中心および管の平滑筋にあります。sildenafilおよびvardenafilによるPDE1の阻止がvasodilation、洗い流すこと、および頻脈をもたらすことが考えられます。TadalafilはPDE11をsildenafilかvardenafilよりもっと禁じます。PDE11は骨格筋、前立腺、レバー、腎臓、脳下垂体および睾丸に表現されます。PDE11の禁止のボディに対する効果は知られません。

適用

1. 前任者Viagraのように人の勃起不全を扱うのに、Cialisが使用されています。

2. 後周期のより決まり悪い副作用の1つ-療法はボディで頻繁にEDに導く大げさなテストステロンのレベルの突然の不在によって引き起こされる減らされたリビドーです。あなたの周期の後でそれを得ることができなかったら丸薬を得て下さい。

3. Tadalafilはcialisの原料です。

4. Cialisは一種の男性の性の増強物の薬剤です。

5. CialisはViagraより大いに長続きがします。効果は36-48時間の間にいつでも感じることができます。

6. Cialisは血管の弛緩を助け、改善された勃起性機能に終る性的刺激の間の陰茎の血の流れを、高めることによって働きます

化学

Tadalafilはannulated 2,5 -ジケトピペラジンです。それはまた1,2,3,4 - tetrahydro - β - carbolineです。

Tadalafilは（d） - Pictet – Spenglerの反作用から始まってによってトリプトファンのメチル エステルそしてpiperonal総合することができます。これはchloroacetylの塩化物およびメチルアミンと凝縮にジケトピペラジン リングを完了するために先行しています

指定

抗高血圧薬CAS 137862-53-4のためのValsartanの粉の薬の原料

記述

1. Valsartan （商号Diovan）はタイプIの（AT1）アンギオテンシンの受容器のために選択的のアンギオテンシンIIの受容器の反対者（一般にARB、かアンギオテンシンの受容器のブロッカーと電話される）です。Valsartanは高血圧、鬱血性心不全の処置のために主に、より長く生存のチャンスを心臓発作の後で高めるために使用され。

2. 単独でまたは他の薬物を伴ってValsartanが高血圧を扱うのに使用されています。また（条件中心がボディの残りに十分な血をポンプでくんでない心不全）を扱い、心臓発作の後で存続を改善することを使用します。ValsartanはアンギオテンシンIIの受容器の反対者と呼ばれる薬物のクラスにあります。それは血管をきつく締めるある特定の自然な物質の行為の妨害によって働きま、より滑らかに流れるようにおよび中心がもっと効率的にポンプでくむように血します。

3. 高血圧は扱われなかったとき共通の状態で、頭脳、中心、血管、腎臓および他の体の部位への損害を与えることができます。これらの器官への損傷は視野の心臓病、心臓発作、心不全、打撃、腎不全、損失、および他の問題を起こすかもしれません。薬物の取得に加えて、生活様式の変更を行なうことはまたあなたの血圧の制御を助けます。これらの変更は脂肪および塩で低い食事療法を食べることを含んでいて、健康な重量を維持し、ほとんどの日少なくとも30分に運動させ、緩和で煙りし、そしてアルコールを使用します。

標準

USP EP BP CP

適用

1. ValsartanはアンギオテンシンIIの受容器の反対者です。Valsartanは血圧を下げ、血の流れを改善する制限からの血管を保ちます。Valsartanが少なくとも6歳である子供および大人の高血圧（高血圧）を扱うのに使用されています。大人でもValsartanが心不全を扱い、心臓発作の後で死の危険を下げるのに使用されています。Valsartanは時々他の血圧の薬物とともに与えられます。
Valsartanはまたこの薬物ガイドでリストされていない目的に使用するかもしれません。

2. Valsartanが高血圧および心不全を扱うのに使用されています。また心臓発作の後でより長く生存のチャンスを改善することを使用します。心不全を用いる人々では、それはまた心不全のための病院に行かなければならないことのチャンスを下げるかもしれません。Valsartanはアンギオテンシンの受容器のブロッカー(ARBs)と呼ばれる薬剤のクラスに属します。それは穏かな血管によって血がより容易に流れることができるように働きます。高血圧を下げて助けは打撃、心臓発作および腎臓問題を防ぎます。

3. Valsartanが高血圧、鬱血性心不全を扱い、後心臓発作がある左の心室の機能障害はの人々のための死を減らすのに使用されています。valsartanおよびアンギオテンシンのようなアンギオテンシンの受容器のブロッカーの組合せを用いる心不全と人々を扱うことに関して矛盾した証拠が- 2つの主要な臨床試験（魅力示していて-添加物およびValHeFt）酵素阻害剤、ありま死の減少を、および心臓発作を含む利点および悪影響を示さない2他を（勇敢、ONTARGET）変えます。valsartan尿のタイプII糖尿病および高血圧またはアルブミンを持つ人々では悪化および開発の末期の腎臓病を遅らせるのに使用されています。

指定

IDBNの薬の原料Idebenoneはのための頭脳機能新陳代謝58186-27-9を改良します


記述

Idebenone （IDBN）の化学は6 - （10 -ヒドロキシdecyl）呼ばれます- 2、3 - dimethoxymethyl - 5 -メチル- 1、4 -黄色いですか結晶の粉、臭気がないベンゾキノン。水、容易にsoluble、メタノールまたはn -ヘキサンで分解すること困難な酢酸エチルで溶けるクロロホルムの無水エタノールで分解することは非常に困難です。それは一種の1986年に日本の武田の薬剤株式会社によって開発される理性的な促進の薬です。頭脳機能および頭脳機能の機能を改善し、頭脳のブドウ糖の利用を改善し、ATPの生成を促進できる線形引き機能の機能は活動化させます。それは酸化防止剤および遊離基を掃除することに対する強い効果をもたらす頭脳の神経伝達物質のセロトニンの新陳代謝を改良できます。


機能

1. Idebenoneは頭脳の神経の成長因子(NGF)を高めます。それは強力な酸化防止で、肯定的に頭脳化学に影響を与えます。

2. Idebenoneは頭脳の神経伝達物質セロトニン、ドーパミン、アドレナリンおよびnoradrenanlinの生産を高めることができます。

3. Idebenoneは体のcallosum、右および左脳半球を分ける膜を渡る情報転送を促進するために示されていました。Alzheimerを扱い、打撃からの損傷を減すことをそして使用しました。
 

指定

御馳走後部の心筋梗塞の第一次高血圧のためのValsartanの薬の原料

記述

ValsartanはAT1受容器の効果に対して達成するためにアンギオテンシンIIの受容器の反対者の抗高血圧薬薬剤、薬剤ですしますアンギオテンシンのⅡのタイプ1の(AT1)の受容器の封鎖、アンギオテンシンのⅡ血しょうレベルを、同時に刺激します非密封AT2受容器を、血管を膨張させるために血圧を下げる効果です。

valsartan米国では高血圧、鬱血性心不全および後心筋梗塞を扱うのに使用される薬剤があります。

スイス連邦共和国ciba - 1995年および1996年にvalsartanの生成の良い基地会社の研究開発の生産、それぞれ、米国およびヨーロッパと1996年7月のパテントをヨーロッパでドイツで、そして次第に販売するためにはじめて得るため、アメリカ、日本。Valsartanに安定した低血圧の効果および小さい毒性の特徴があります。

医学的用途

Valsartanが高血圧、鬱血性心不全を扱い、後心臓発作がある左の心室の機能障害はの人々のための死を減らすのに使用されています。

valsartan尿のタイプII糖尿病および高血圧またはアルブミンを持つ人々では悪化および開発の末期の腎臓病を遅らせるのに使用されています。

行為のメカニズム

Valsartanは圧迫の血管および活動化のアルドステロンを含んでいる血圧を減らすためにアンギオテンシンIIの行為を妨げます。薬剤は反対者として働くアンギオテンシンのタイプIの受容器（AT1）に結合します。行為のこのメカニズムはアンギオテンシンIからアンギオテンシンII.の転換を妨げるエースの抑制剤の薬剤と異なっています。

アンギオテンシンIIが他の酵素、またエースによって発生するので受容器、それのvalsartan行為がより完全なアンギオテンシンIIの拮抗を提供できるので。またエースの抑制剤がように、valsartan bradykininの新陳代謝に影響を与えません。

指定

熱を取り除くこと/薬剤CAS 62-44-2を減らすためのP Ethoxyacetanilideの薬の原料

記述

Phenacetinは、（Phenacetin、かacetophenetidin）薬剤を禁止する多くの国によって室温、融点134の℃に、化学式C10H13NO2、白い結晶の固体、行いますaです。Phenacidineは白、光沢がある薄片の水晶または白い結晶の粉です。137-138 ℃の融点、1.571のr.i。水で不溶解性、わずかにエーテルで溶ける、わずかにエタノールおよびクロロホルムで分解する沸騰水で溶ける。集中された硫酸で分解されたとき、それは色を示さないし、解決に落ちるとき、オレンジです。無臭、苦い好み。

行為の知られていたメカニズム

その鎮痛性の効果は脊髄の感覚的な地域の行為が原因です。さらに、phenacetinに否定的なinotropeとして機能する中心の低下させる行為があります。それはセット・ポイント温度を減らすために頭脳で機能する解熱剤です。また慢性関節リウマチ（亜急性のタイプ）および肋間の神経痛を扱うことを使用します。

それはまた臨床的に関連した鎮痛剤であるアセトアミノフェン（acetaminophen）としてボディで新陳代謝します。

使用

Phenacetinは「A.P.Cの形で20世紀の第三四半期まで広く利用されていました、頻繁に」。またはアスピリン- phenacetin -熱および苦痛のための治療としてカフェインの混合の鎮痛剤。早い公式（1919年）はオーストラリアのヴィンチェンツォのAPCでした。但し米国の食品医薬品局は発癌性および腎臓-有害な特性（1983年10月5日の連邦公報（48のFR 45466）のために1983年11月にphenacetinを、含んでいる）薬剤の回収を発注しました。それはまたインドで禁止されました。その結果、決め付けられるいくつか前にphenacetin -基づいた準備はより安全な代わりと取替えられたphenacetinと、販売され続けました。

phenacetinの普及したブランドはpropyphenazone、アセトアミノフェンおよびカフェインを含むために1983年に再公式化されたRocheのSaridonでした。Coricidinはまたphenacetinなしで再公式化されました。アセトアミノフェンは同じような鎮痛剤および解熱剤の効果のphenacetinの代謝物質ですが、phenacetinの発癌性があるために新しい公式はありませんでした。

切断代理店としてPhenacetinが今2つの薬剤の同じようで物理的な特徴のためにイギリスおよびカナダのコカインに、混ぜ物をするのに使用されています。

低価格のphenacetinが原因で水晶の物理的な、屈折する特性に研究のために使用されます。それはこのタイプの研究のための理想的な混合物です。

Contraindication

アルキド樹脂およびメラミン樹脂の変更の代理店のためのNAの薬の原料のNadicの無水物

記述

、無水フタル酸不飽和ポリエステル樹脂で使用されて、ベンゼン無水物の樹脂の4水素の比率によりよい乾燥したガス、高熱の抵抗、滑らかさ、高性能、耐食性および機械強さがあります。エポキシ樹脂に使用する治癒代理店は投げること、材料を治す薄板になること、粉状の鋳造物、等のために適しています持っています優秀なweatherability、熱抵抗および電気特性を。アルキド樹脂のために使用される、尿素ホルムアルデヒド樹脂。

使用法

指定