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pharmaceutical grade steroids

薬剤の等級のステロイド

CAS 50-27-1の腟の萎縮を防ぐための薬剤の等級のステロイドのエストリオルの粉

  • CAS 50-27-1の腟の萎縮を防ぐための薬剤の等級のステロイドのエストリオルの粉
商品の詳細:

エストリオルの薬剤の原料は腟の萎縮および尿路感染症を防ぎます

 

生物化学

 

1. 生合成

妊娠していない女性ではエストリオルは非常に少しだけで作り出され、循環のレベルは実際やっと探索可能です。estradiolおよびestroneとは違って、エストリオルは総合されないし卵巣から、そして16α - estradiolおよびestroneのヒドロキシル化からレバーのチトクロームP450の酵素(例えば、CYP3A4)によって代りに得られます主に専ら主に分泌しないし。エストリオルは非妊婦で循環から、急速に取り除かれ従って循環のレベルは非常に低いですが、尿のエストリオルの集中は比較的高いです。

エストリオルの循環のレベルが妊娠の非常に低い外側であるが未産の女性のそれらより高いに程度あるエストリオルのレベルがあるために、parous女性はありました。

2. 妊婦

エストリオルは妊娠の間にだけ著しい量で作り出されます。妊娠estradiolおよびestroneのレベルが100-fold増加する、およびエストリオルの間のエストリオルの増加の1,000折目のレベルは妊婦の尿のエストロゲンの90%を一方占めます。言葉で、胎盤によるエストリオルの日産量は35から45 mgであり、母性的な循環のレベルは8から13 ng/dLです。

 

 

スクリーニングの使用

 

エストリオルは母性的な血か尿で測定し、胎児の健康および福利のマーカーとして使用することができます。unconjugatedエストリオル(uE3か自由なエストリオル)のレベルが妊婦で異常に低ければ、これはダウン症またはエドワードのシンドロームのような染色体か先天異常を示すかもしれません。それは胎児の変則の出生前のスクリーニングのための三重テストそして四倍テストの一部として含まれています。

妊婦の多くの病理学の条件によりエストリオルのレベルで偏差を引き起こすことができるのでこれらのスクリーニングは頻繁に胎児のより少なく限定的ようにnonstressがテストするより-胎盤がある健康見られます。偽陽性を作成でき、胎児の苦脳のためのエストリオルのテストの偽が陰性preeclampsiaを含んでいる条件、貧血症および損なわれた腎臓は作用します。

製品カタログ

 

発酵(開始の材料及び中間物) 化学統合(中間物)
4アンドロステンジオン(4 -広告) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (加えて下さい) Epiandrosterone

紫外線の吸収物の薬剤の等級のステロイドのBenzocaine CAS 94-09-7

  • 紫外線の吸収物の薬剤の等級のステロイドのBenzocaine CAS 94-09-7
商品の詳細:

紫外線の吸収物の薬剤の原料のBenzocaine CAS 94-09-7として

 

 

標準

 

USP 39、EP 8.5

 

記述

 

Benzocaineは項目鎮痛剤としてまたは咳低下にローカル麻酔の一般的です。それは口頭潰瘍のためのプロダクトのような-反対の麻酔の軟膏に多数の有効成分です。またantipyrineと耳痛を取り除き、耳垢を取除くためにA/Bのotic低下を形作ることを結合します。

 

BenzocaineはcompounsのusedtoのproduceOussoImitation、Orthocaineおよびプロカインの1つです。同時に、それは薬でローカル麻酔薬、および持っていましたりそしてanalgesicandantipruritic効果として使用されます。

 

それは傷、潰瘍、粘膜の表面、痔の麻酔の苦痛および疥癬のためにismainly使用しました。Benzocaineはまた苦痛および潤滑のfornasopharyngealカテーテル、内視鏡および他の規模を取り除くために軟膏の形態で使用することができます。

 

 

使用

 

Benzocaineはいろいろな苦痛-多数の医薬品でも主原料として使用される関連の条件--を、扱うために示されます:

1. 口頭およびpharyngeal粘膜(咽頭炎、冷たい傷、潰瘍の傷、歯痛、痛むゴム、総義歯の苛立ち)の局部麻酔

2. 外科か手続き型局部麻酔

 

3. グリセロール-余分なワックスを取除くことの使用のための基づいた耳の薬物、また中耳炎およびスイマーの耳のような耳の条件を取り除きます。

 

4.Some Aydsのような前の食事療法プロダクト。

 

5.Someコンドームは早漏を防ぐように設計しました。Benzocaineは射精の延期によって主として建設が(連続的な行為で)より長く維持されることができるように陰茎の感受性を禁じ、可能にすることができます。逆に、建設はまた刺激が中断すればより速く衰退します。

 

6.Benzocaine mucoadhesiveパッチは歯科矯正学の苦痛の減少で使用されました。

 

7.BenzocaineはLeteprinimの統合で使用されました。

指定

 

テストされる項目 指定 結果
特性 白、結晶の粉または無色の水晶。 白い水晶。
同一証明 IRは参照標準スペクトルに従うべきです。
紫外線参照標準スペクトルに従うべきです。
朱色の沈殿物は行われます。
IRは参照標準スペクトルに従います。
紫外線参照標準スペクトルに従います。
朱色の沈殿物は行われます。
溶ける範囲 88 | 92度 89.8-90.2度
乾燥の損失 以上1.0% 0.22%
容易にcarbonizable物質 決断に一致の流動A.よりこれ以上の色がありません。 合わせて下さい
点火の残余 以上0.1% 0.02%
重金属 以上0.001% 合わせて下さい
塩化物 合わせて下さい 合わせて下さい
試金して下さい(高性能液体クロマトグラフィー) 98.0%-102.0% 99.96%
通常の不純物 ≤1% 合わせて下さい
反作用 合わせて下さい 合わせて下さい

 

94-09-7薬剤の等級のステロイドの表面の麻酔薬のための外科Benzocaineの粉

  • 94-09-7薬剤の等級のステロイドの表面の麻酔薬のための外科Benzocaineの粉
  • 94-09-7薬剤の等級のステロイドの表面の麻酔薬のための外科Benzocaineの粉
商品の詳細:

表面の麻酔薬の、外科または手続き型局部麻酔のためのBenzocaineの薬剤の原料

 

 

 

記述

 

Benzocaineはliposolubilityの表面の麻酔薬です。リドカイン、tetracaine、等のような他の複数のローカル麻酔薬と比較されて、anaestheticeffectはより小さいです。役割のためにそれは粘膜のpatientsfeelで処置からのより少ない不快遊びます。それはliposoluble薬剤です、easilywithを粘膜または皮の脂質の層結合しますが、毒素を作り出すことを人体を通って容易に行きません。

 

Benzocaineは一時的に穏やかな焼跡、日焼け、外傷および虫刺されの傷の苦痛そしてむずむずさせる皮を取り除きます。その外的なearpreparationsは激しい充血性の、集中されたotitis、かスイマーの耳の苦痛そしてむずむずさせることを減らすためにbeused缶詰になります。それは歯痛、咽頭炎、口頭潰瘍、痔、肛門の割れ目および陰門サンにまた有効です。男性の生殖のdesensitizerとして、それslowsejaculation。

 

 

使用

 

Benzocaineはいろいろな苦痛-関連の条件--を扱うために示されます。
Benzocaineはのために使用されるかもしれません:
口頭およびpharyngeal粘膜(咽頭炎、冷たい傷、潰瘍の傷、歯痛、痛むゴム、総義歯の苛立ち)の局部麻酔
Otic苦痛(earache)
外科か手続き型局部麻酔
Benzocaineは多数の医薬品で主原料として使用されます、建設が(連続的な行為で)より長く維持されることができるようにBenzocaineは射精の延期によって主として陰茎の感受性を禁じ、可能にすることができます。逆に、建設はまた刺激が中断すればより速く衰退します。
Benzocaineのmucoadhesiveパッチは歯科矯正学の苦痛の減少で使用されました。
ポーランドではそれは、カの刺し傷の後で主に使用される液体の粉のメントールそして酸化亜鉛とともに、含まれています(液体の表面粉と混同されないため)。
Benzocaineは通りの不純物として英本国で一般に、特に、あります。同じようなユーザーのゴムに対すると麻痺する効果にそれを与えることは実際に効果を作り出しません間。しかし口頭で基づいた唾液の薬物検査のbenzocaineの点ではずっと偽陽性のために間違っていますでき。

指定

 

テストされる項目 指定 結果
特性 白、結晶の粉または無色の水晶。 白い水晶。
同一証明 IRは参照標準スペクトルに従うべきです。
紫外線参照標準スペクトルに従うべきです。
朱色の沈殿物は行われます。
IRは参照標準スペクトルに従います。
紫外線参照標準スペクトルに従います。
朱色の沈殿物は行われます。
溶ける範囲 88 | 92度 89.8-90.2度
乾燥の損失 以上1.0% 0.22%
容易にcarbonizable物質 決断に一致の流動A.よりこれ以上の色がありません。 合わせて下さい
点火の残余 以上0.1% 0.02%
重金属 以上0.001% 合わせて下さい
塩化物 合わせて下さい 合わせて下さい
試金して下さい(高性能液体クロマトグラフィー) 98.0%-102.0% 99.96%
通常の不純物 ≤1% 合わせて下さい
反作用 合わせて下さい 合わせて下さい

 

 

Winstrol Stanozololの反エストロゲン筋肉成長のための薬剤の等級のステロイド

  • Winstrol Stanozololの反エストロゲン筋肉成長のための薬剤の等級のステロイド
商品の詳細:

反エストロゲン筋肉成長のためのStanozololの薬剤の原料Winstrol

 

 

記述

 

同化ステロイドホルモンの薬剤のために、血のコレステロールを減らすために蛋白質の統合を、蛋白質のぶどう糖新生を禁じるために促進、3アシルGanオイルは、カルシウムおよびリンの沈殿を促進し、骨髄抑制の効果を減らすために、体力、食欲、体重増加を作ることができます。遺伝性の血管神経症の浮腫の防止そして処置;厳しい外傷、慢性の伝染、栄養不良および他の病気。Winstrolは口頭として利用できるおよび注射可能ステロイドの混合物です。それは巨大な体重増加を作り出さないし、またテストステロンの膨れさせた一見のいくつかを逆転させ、乾燥した一見と取り替えるので切断代理店として最も頻繁に使用されます。

 

Stanozololのホルモンは造る固まりのためにうってつけではないです;非常に同化および非常にわずかにandrogenicこれは強さおよび切断のためにがちなステロイドはるかにです。能力が原因で劇的にとしてかさ張る周期で他のホルモンをより有効にさせる手段使用できるSHBGを下げ、自由なテストステロンを増加し、そしてより強い程度に利益凝固させて下さいしかしはるかに有利であると最も他のステロイドが長い目で見れば見つけます;これは偽りなく私達が適切に切断のステロイドを分類するかもしれない少数のステロイドの1つです。選ぶ人のために、1日あたりの50mgのWinstrolの線量は論議されるように利点を提供する尾終りにかさ張る周期に少しを加えるかもしれませんが、一般的にそれは私達の最もよい選択ではないです。

 

疑いも無いStanozololはそれがちょうどその目的のためのこのステロイドとのかさ張る周期そして多くの体育館のラットおよび競争のボディービルダーの補足であるより回帰年にはるかに有利です。Winstrolの標準的な線量は使用の全体の持続期間のための1日あたりの100mg高く行くことを選んでいるある個人との6-8週間日の範囲ごとの50mgで一般に落ちます。これは大量服用非常に肝臓レバーにかなり緊張に満ちているである、そして否定的な方法であなたの脂質のプロフィール カーブを実際に促進できますので少し。しかし私達はより高いWinstrolの線量との例外を作ってもいいです短期方法それにだけ非常に有用である場合もあります。10-14日競争が非常に有用である場合もある前に、そしてこれが非常に短いある一定の時間レバーおよび脂質問題であるので競争のボディービルダーのための1日あたりの100mgのWinstrolの線量は心配の偉大な人として最後ありません。多くの競争のボディービルダーは6週間1日あたりの50mgでStanozololのホルモンと補い、次に100mgに最後の2週の間実際に彼らの体格に硬度の付加的なレベルを加えるためにそれを前にショー毎日増加します。

 

薬理学

 

AASとして、stanozololは男性ホルモンの受容器(AR)のアゴニスト、テストステロンおよびDHTのような男性ホルモンに同様にです。それは5αのための基質ではないです-既に5α減るので還元酵素は皮、毛小胞および前立腺のようないわゆる「androgenic」ティッシュで、従って増強されないし。これはテストステロンと比較されるandrogenic活動への同化のより大きい比率で起因します。さらに、5α -減らされた性質、stanozolol --が原因非aromatizableで、それ故に女性化乳房または流動保持のようなestrogenic効果を作り出すための傾向がありません。Stanozololはまた重大さのprogestogenic活動を所有していません。17αの存在のために-メチル基は口頭で活動的であるそれに終って、stanozololの新陳代謝stericallyまたhepatotoxicが、妨げられます。

 

製品カタログ

 

ベスト セラー ベスト セラー
テストステロンEnanthate Tamoxifenのクエン酸塩
テストステロンのプロピオン酸塩 Clomifeneのクエン酸塩
テストステロンCypionate Toremifeneのクエン酸塩
テストステロンSustanon Anastrozole
Nandrolone Decanoate Letrazole
Nandroloneのphenylpropionate Tadalafil (Cialis)
Trenboloneのアセテート Sildenafil (Viagra)
Trenbolone Enanthate melanotan 2
Boldenone Undecylenate HGH 176-191
Methenolone Enanthate Benzocaine
Methenoloneのアセテート リドカイン
Oxymetholone リドカインhcl
Oxandrolone プロカイン
Methandienone (Dianabol) プロカインhcl
Stanozolol (winstrol)

4 - Chlorodehydromethyltestosterone

(口頭Turinabol)

1 - Cypionate/dihydroboldenoneをテストして下さい

4 - Chlorodehydromethyltestosterone

(口頭Turinabol)

Neuromodulatorsのプロゲステロンの粉、薬剤の等級のステロイドのプロゲステロンのホルモン

  • Neuromodulatorsのプロゲステロンの粉、薬剤の等級のステロイドのプロゲステロンのホルモン
商品の詳細:

ホルモン補充療法の性ドライブのためのNeuromodulatorsのプロゲステロンの薬剤の原料

 

 

記述

 

プロゲステロンは卵巣のluteal細胞によって解放される21の炭素原子を含んでいるホルモンです。プロゲステロンはまた他の内生ステロイドの生産の重大な新陳代謝の中間物です。プロゲステロンの2つの結晶形があります、それはタイプαであり、タイプβに、2つのタイプ同じような生理学的な活動があります。タイプαはorthorhombic白いプリズム水晶として希薄なエタノールからタイプβはorthorhombic白い針の水晶であるが、彼らですエタノールの水、しかしsoluble、エチル エーテル、クロロホルム、アセトン、ジオキサンおよび集中された硫酸で不溶解性両方沈殿します。

 

 

性別

性ドライブ

 

プロゲステロンおよびneurosteroidの活動的な代謝物質のallopregnanoloneは重大に女性の性ドライブにかかわるようです。

 

同性愛

 

ポーツマスの大学のダイアナFleischman先生、および同僚はプロゲステロンと性の態度間の関係を検査しました。研究は性の行動のアーカイブで出版されました。彼らはプロゲステロンのハイ レベルがある女性が他の女性との性の行動の従事の考えに開くために本当らしいことが分りました。このパターンはプロゲステロンのハイ レベルがある人に特に劇的です。

 

神経系

 

プロゲステロンは、pregnenoloneおよびdehydroepiandrosterone (DHEA)のようなneurosteroidsと呼ばれる内生ステロイドの重要なグループに、属します。それは中枢神経系のすべての部分の内で新陳代謝させることができます。

Neurosteroidsはneuromodulators、neuroprotective、neurogenic、neurotransmissionおよびmyelinationを調整します。neurosteroidとしてプロゲステロンの効果は非核PRsとの相互作用、σ1およびnAChの受容器のような即ちmPRsおよびPGRMC1、またある特定の他の受容器によって、主に仲介されます。

 

老化すること

 

男性のほとんどのプロゲステロンがテストステロンの精巣の生産、および女性で卵巣によってほとんどの間に作成されるので、締まるにより(かどうか自然なまたは化学薬品の平均によって)、またはそれらの取り外しは、当然プロゲステロンのレベルのかなりの減少を引き起こします。プロゲステロンが「女性のホルモン」と単にして考慮されたときに、女性の再生に於いてのプロゲストゲンの役割に前の集中は両方の性でプロゲステロンの重大さを他の所で覆いました。

プロゲステロンのレベルが落ちたらプロゲステロンのための傾向は男性および女性両方の維持のプロゲステロンのレベルの潜在的な価値に多くのタイプのボディ ティッシュのプロゲステロンの受容器の規定する効果、存在、およびより遅い年に増加するそれらの多数の悪化(または腫瘍の形成)のパターンを持つ、広まった研究を促しています

製品カタログ

 

発酵(開始の材料及び中間物) 化学統合(中間物)
4アンドロステンジオン(4 -広告) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (加えて下さい) Epiandrosterone

CAS 57-83-0の性別の皮の健康のための薬剤の等級のステロイドのプロゲステロン

  • CAS 57-83-0の性別の皮の健康のための薬剤の等級のステロイドのプロゲステロン
商品の詳細:

女性のプロゲステロンの性別の皮の健康のための薬剤の原料のプロゲステロン

 

 

記述

 

プロゲステロン(P4として短縮される)、別名pregn - 4 -はene - 3,20 - dione、人間および他の種の月経、妊娠および胚形成にかかわる内生ステロイドおよびプロゲストゲンの性ホルモンです。それはプロゲストゲンと呼ばれるステロイド ホルモンのグループに属しボディの主要なプロゲストゲンです。プロゲステロンはまたneurosteroidとして他の内生ステロイドの生産の重大な新陳代謝の中間物、性ホルモンおよび副腎皮質ホルモンを含んで、および演劇頭脳機能に於いての重要な役割です。

 

プロゲステロンは排卵および月経の規則のために重要な女性プロゲステロンのホルモンです。

 

女性はまだ月経閉止期に達していないが、口で取りましたりボディでプロゲステロンの欠乏による期間を過していませんmenstrual期間を引き起こすためのプロゲステロンを;そしてホルモン性の不均衡と関連付けられる異常な子宮出血およびpremenstrualシンドローム(PMS)の厳しい徴候を扱います。またプロゲステロンがエストロゲンのホルモン補充療法を受け取っているpostmenopausal女性の子宮のライニングの繁茂を防ぐのに使用されています。プロゲステロンはまたホルモン補充療法の一部としてホルモンのエストロゲンを伴って「反対しますエストロゲン」に使用されます。エストロゲンがプロゲステロンなしで与えられれば、エストロゲンは子宮癌の危険性を高めます。

 

 

生殖器

 

プロゲステロンは時々「妊娠のホルモンと」呼ばれ、胎児の開発に関して多くの役割があります:

  • プロゲステロンは分泌の段階に注入のために子宮を準備するためにendometriumを変えます。同時にプロゲステロンはそれを精液に厚くそして突き通せなくさせる腟の上皮および頚部粘液に影響を与えます。プロゲステロンはそしてそれ自体endometrial上皮細胞で反ミトゲン軽減しますエストロゲンの熱帯効果をです。妊娠が起こらなければ、プロゲステロンのレベルは月経に減りま、人間で、導きます。正常なmenstrual出血はプロゲステロン-回収の出血です。排卵が起こらないし、体のluteumが成長しなければ、プロゲステロンのレベルは低いかもしれanovulatory正常に機能しない子宮出血に導きます。
  • 注入および妊娠の間に、プロゲステロンは妊娠の受諾を可能にするために母性的な免疫反応を減らすようです。
  • プロゲステロンは子宮の平滑筋のcontractilityを減らします。
  • さらにプロゲステロンは妊娠の間に授乳期を禁じます。配達に続くプロゲステロンのレベルの落下は牛乳生産のための制動機の1つです。
  • プロゲステロンのレベルの低下は多分労働の手始めを促進する1つのステップです。

胎児は副腎のステロイドの生産の胎盤があるプロゲステロンを新陳代謝させます。

 

製品カタログ

 

発酵(開始の材料及び中間物) 化学統合(中間物)
4アンドロステンジオン(4 -広告) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (加えて下さい) Epiandrosterone
9a - ヒドロキシ- 4 -アンドロステンジオン(9 -オハイオ州-4 -広告) Androstanolone
21 - ヒドロキシ- 20 - methylpregn - 4 - ene - 3 - 1 (BisnoralcoholのBA) Mestanolone
Sitolactone (δ-のラクトン) 17a-hydroxyprogesterone
11 a、17 a - dihydroxyprogesterone 19 4アンドロステンジオン
11 a -ヒドロキシCanrenone Methyldienedione (Estra -4,9 -ジエン-3,17-dione)
3b、7a、15a - trihydroxyandrost - 5 - ene - 17 - 1 Tertraeneのアセテート(3TR)
  Tertraene 21 -メチル(5ST)
化学統合(API) Canrenone
Spironolactone Estrone
Stanozolol  
プロゲステロン 化学統合(API)
Estradiol及びエステル テストステロン及びエステル
エストリオル Nandrolone及びエステル
Altrenogest Boldenone及びエステル
  Trenbolone及びエステル
  Metenolone及びエステル

Winstrol Stanozololの男性ホルモンの同化ステロイドホルモンのための薬剤の等級のステロイドC21H32N2O

  • Winstrol Stanozololの男性ホルモンの同化ステロイドホルモンのための薬剤の等級のステロイドC21H32N2O
商品の詳細:

男性ホルモンの同化ステロイドホルモンC21H32N2OのためのWinstrol Stanozololの薬剤の原料

 

 

記述

 

Winstrolは同化ステロイドホルモンのstanozololの通称です。この混合物は活動が実際のところこの男性ホルモンより大いに穏やかであるが、dihydrotestosteroneの派生物です。早い調査のandrogenic活動より筋肉成長のためのわずかに大きい傾向を表わすことを示されている同化ステロイドホルモンとして技術的に分類されます。

dihydrotestosteroneがandrogenic副作用しか提供しない実際に間、stanozololは代りに質筋肉成長を提供します管理されたとき。この物質の同化特性は多くのより強い混合物と比較してまだ穏やかですが、それは今でもggod、筋肉の信頼できる建築者です。
その同化特性はDianabolと対等であることができますWinstrolに水保持のための同じ傾向がありません。Stanozololはまた経口投与が可能であるように私達がDianabolと見る同じc17メチル化、使用される変化を含んでいます。悪意しかしにこの設計は、そこに作り出されるこのステロイドの多くの注射可能な版です。

stanozololがエストロゲンに変えることができないので、反エストロゲンはこのステロイドを使用するとき、女性化乳房が最も敏感な個人間の心配ではない必要ではないです。
エストロゲンがまたあるので水保持の原因は、バルク一見の代りに、Winstrol傾き、余分なsubcutaneous流動保持の恐れ無しの質の一見を作り出します。これは水および脂肪質保持が主要な心配のとき回帰年の間に使用するためにそれに大きいステロイドをします。それはまた陸上競技のような組合せの強さ/速度のスポーツの運動選手間で非常に普及しています。

 

ボディービルをやること

 

Stanozololは頻繁に体脂肪の付随の減少と示す同化特性のための何人かの運動選手によって非医学指示された以外のラベルの使用に応じてあります。Stanozololは変更された派生物DHTのそしてこうして芳香化されない酵素のaromataseのクラスによってoestrogensにです(右に化学構造を見て下さい)。

 

ボディービルダーは彼らの共同苦痛の記述でまたはIM水様の懸濁液の注入によって頻繁にstanozololを口頭で使用している間言葉を「乾燥します」誤用します;共同苦痛の増加の感知された理由への参照。むしろ、DHTの派生物としてstanozololはプロゲステロンおよび他の自然で、総合的なプロゲスチン(nandrolone)とプロゲスチンの受容器のために選択式に競うことができます;プロゲステロンの減少をもたらして炎症抑制プロセスおよび高められた共同不快の認識の患者の示を仲介しました。

 

細いボディ固まりを保っている間運動選手およびボディービルダーによってStanozololが脂肪を失うのに使用されています。通常「切断で使用されますまたは特別な脂肪質燃焼特性があることが脂肪を新陳代謝させている間最終的に証明されなかったが傾向は」細いボディ固まりの維持を助けるために、循環します。

 

 

製品カタログ

 

発酵(開始の材料及び中間物) 化学統合(中間物)
4アンドロステンジオン(4 -広告) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (加えて下さい) Epiandrosterone
9a - ヒドロキシ- 4 -アンドロステンジオン(9 -オハイオ州-4 -広告) Androstanolone
21 - ヒドロキシ- 20 - methylpregn - 4 - ene - 3 - 1 (BisnoralcoholのBA) Mestanolone
Sitolactone (δ-のラクトン) 17a-hydroxyprogesterone
11 a、17 a - dihydroxyprogesterone 19 4アンドロステンジオン
11 a -ヒドロキシCanrenone Methyldienedione (Estra -4,9 -ジエン-3,17-dione)
3b、7a、15a - trihydroxyandrost - 5 - ene - 17 - 1 Tertraeneのアセテート(3TR)
  Tertraene 21 -メチル(5ST)
化学統合(API) Canrenone
Spironolactone Estrone
Stanozolol  
プロゲステロン 化学統合(API)
Estradiol及びエステル テストステロン及びエステル
エストリオル Nandrolone及びエステル
Altrenogest Boldenone及びエステル
  Trenbolone及びエステル
  Metenolone及びエステル

Altrenogestの制御のロバの発情のための薬剤の等級のステロイドの獣医学

  • Altrenogestの制御のロバの発情のための薬剤の等級のステロイドの獣医学
  • Altrenogestの制御のロバの発情のための薬剤の等級のステロイドの獣医学
商品の詳細:

獣医学のためのAltrenogestの薬剤の原料ロバの発情の制御

 

 

 

記述

 

Altrenogestの別名allyltrenboloneかallyltrienolone、また17α -アリル- 19 - - δ9,11テストステロンまたは17α - allylestra -4,9,11 -は-17β - ol -を3 - 1 trien、allylestrenol、馬およびブタの発情を抑制するか、または合わせるために獣医学で広く利用されているnorgestrienoneおよびtrenboloneと関連している19-nortestosteroneおよびallyltestosteroneのグループのステロイドのプロゲスチンです。それはヨーロッパおよび米国両方で獣医の使用のために利用でき、1980年代初期以来のRegumateとして販売されました。

 

Altrenogestはestrane (C18)のステロイドであり、19 - 17αとして化学的に知られているnortestosteroneの派生物-アリル-19 - - δ9,11-のテストステロンまたは17α - allylestra -4,9,11 -は-17β - ol -3 - 1をtrien。の17α -アリル グループ、他のallylestrenolのを--を所有している2つの販売されたプロゲスチンだけの1時です。代わりになる他のほとんどのプロゲスチンは17αならAAS間17α - ethynylのグループを、-通常ですアルキル基を導入される17α -所有しています(メチルまたはエチル基と)。Altrenogestは17α -自体9,11があるAASのtrenboloneのallylated派生物(およびそれ故にまたallyltrenboloneかallyltrienoloneと言うことができます)、- AASのnandrolone (19 - nortestosterone)のdidehydroのアナログです。

 

 

 

使用法

 

altrenogestのpharmacodynamic活動はいくつかの動物モデルで示されました。最も重要な効果はprogestomimeticおよび反gonadotrophic効果です。Altrenogestはまた弱いoestrogenic、同化およびandrogenic効果をもたらしますが、コルチコイドか炎症抑制の効果をもたらしません。

Altrenogestは薬剤の回収の後で発情のより予想できる発生を可能にするためにロバの発情を抑制するように示されます。

人工的な光周期と共にanestrusからの正常な繁殖の季節に移行期間の間に正常な周期を頻繁に確立するためにロバを助けることを臨床的に使用します。それは過渡期の妊娠の達成の後で援助でより有効です。著者(大地主等1983年)の1つグループは過渡的な段階の間に処置にかなりの小嚢の活動(1つ以上の小胞を搭載するロバ20番のmmまたはより大きい)のロバを選ぶことを提案します。10日間発情にあったまたは多くにまたおよび活動的な卵巣がプロゲスチンの処置のための優秀な候補者であると考慮されますありますロバは。

Altrenogestは発情の検出のための必要を、なぜなら発情の同時性最小にし、予定された育成を許可するための普通循環のロバで有効です。

発情は処置が完了した、ほとんどのロバが回収の後の8-15日の間に排卵する2-5日後続きます。Altrenogestは競争するべきショーのロバまたはロバの発情の表現の抑制でまた有効です。薬剤は妊娠の間に禁忌とされるように分類されるがoophorectomizedロバの妊娠を維持することを、示し、副治療上のプロゲスチンのレベルが原因で中断するロバの利点であるかもしれません。

 

製品カタログ

 

発酵(開始の材料及び中間物) 化学統合(中間物)
4アンドロステンジオン(4 -広告) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (加えて下さい) Epiandrosterone
9a - ヒドロキシ- 4 -アンドロステンジオン(9 -オハイオ州-4 -広告) Androstanolone
21 - ヒドロキシ- 20 - methylpregn - 4 - ene - 3 - 1 (BisnoralcoholのBA) Me

エストリオルの多発性硬化を扱う胸に対する薬剤の等級のステロイド

  • エストリオルの多発性硬化を扱う胸に対する薬剤の等級のステロイド
商品の詳細:

エストリオルの薬剤の原料は多発性硬化を扱う胸から保護します

 

 

生物活動

 

エストリオルはエストロゲン、とりわけエストロゲンの受容器ERαのアゴニストおよびERβです。それはestradiolはあるで、そのように比較的弱いエストロゲンですよりずっとより少なく有効なエストロゲン。1つの生体外の調査に従って、人間のERαのためのエストリオルの相対的な結合類縁(RBA)およびERβは11.3%であり、ERαおよびERβのestroneのそのestradiol、それぞれ、および相対的なtransactivational容量の17.6%はestradiolのそれの10.6%そして16.6%、それぞれでした。別の生体外の調査に従ってしかし、ERαおよびERβのためのエストリオルのRBAは14%であり、estradiolのそれらの21%、それぞれ、estradiolおよびestroneとは違って、エストリオルはERβのための優先類縁があるかもしれないことを提案します。

 

エストリオルはERsの効果があるアゴニストであるがERで混合されたアゴニストが–反対者(部分的なアゴニスト)の活動あることを、報告します;単独で、それは弱くestrogenicですが、存在のestradiolに、antiestrogenicです。estradiolに関連して、エストリオルのesstrogenic潜在的能力およびestroneは80 -および12であるために-低く折りますestradiolのそれより、それぞれ報告されました。それは同じでないエストリオル、estroneがestradiolに新陳代謝させることができる潜在的能力のほとんどは生体内で実際estradiolに転換が実際に原因ですこと著しく。

 

核ERsのアゴニストとして機能に加えて、エストリオルはまた高い濃度で、逆に、estradiolがアゴニストとして機能するGPER、膜のエストロゲンの受容器の反対者として機能します。EstradiolはGPERの活発化によって乳癌の細胞の成長を(ERに加えて)高め、estradiol - GPERの封鎖を通した三重否定的な乳癌の細胞の引き起こされた拡散--を禁じるためにエストリオルはありました。

 

 

配分

 

エストリオルはestradiolおよびそれ故に生物活動のために利用できるより大きい一部分に関連して性ホルモン-この蛋白質のための大いにより低い結合類縁の結合のグロブリン(SHBG)に不完全に、区切られます。

 

製品カタログ

 

Estradiol Estrone
Estradiolのvalerate エストリオル
Estradiolの安息香酸塩 Nylestriol
Estradiolのcypionate ジエチルスチルベストロール
Estradiolのenantate HEXESTROL
Ethynylのestradiol プロゲステロン
Algestoneのacetophenide Medroxyprogesteroneのアセテート
Ethisterone Norethindrone
19 Norethindroneのアセテート Mifepristone
Norethisterone Enanthate Methyldienedione
Ethynodiolのジアセタート Eplerenone
Pregnenoloneのアセテート Levonorgestrel
Lynestrenol Allylestrenol
Chlormadinoneのアセテート Dienogestrel
Cyproteroneのアセテート Drospirenone
Megestrolのアセテート Pregnenolone
Melengestrolのアセテート Mometasoneのfuroate
Betamethasoneのアセテート Beclomethasoneのdipropionate
BetamethasoneのDipropionate Betamethasoneの17 valerate
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電話番号: 86-21-20935130

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