上海Poochunの企業Co.、株式会社

ホーム 製品医学の原料

hair regrowth powder

毛の再生の粉

ステロイド ホルモンの毛の再生の粉98319-26-7、男性の性ホルモンのためのFinasteride

  • ステロイド ホルモンの毛の再生の粉98319-26-7、男性の性ホルモンのためのFinasteride
商品の詳細:

男性の性ホルモンのPropeciaの毛の再生のためのステロイド ホルモンの薬の原料Finasteride

 


記述

 

銘柄ProscarおよびPropeciaの下で特に販売されるFinasterideは温和なprostatic増殖の(前立腺肥大)および男性のパターン毛損失の処置に使用する薬物です。それはタイプIIおよびタイプIII 5α -還元酵素の抑制剤です;5α -還元酵素、酵素はdihydrotestosterone (DHT)に、テストステロンを変えます。

 

 

医学的用途

 

1. 前立腺の拡大

 

非公式に前立腺肥大として知られているBPHの処置のための時々医者の使用finasteride。Finasterideはかもしれ、排尿する排尿のはじめに、難しさちゅうちょ排尿するためにおよび減らされた尿の流れのようなBPHと夜の間に起きます関連付けられる徴候を改善する。それはアルファがtamsulosinおよび徴候の救助のような-1人のブロッカー手始めでより遅いよりより少ない徴候の救助を提供します(6か月かfinasterideの処置の多くは処置の治療上の結果を定めるように要求されるかもしれません)。徴候の利点は前立腺の容積とのそれらで主に> 40 cm3見られます。長期調査のfinasterideしかしないアルファ1の抑制剤で激しい尿の保持(4年の−57%)の危険および外科(4年の−54%)のための必要性を減らして下さい。薬剤が中断されれば、どの治療上の利点でも6-8か月以内程で逆転します。

 

2. パターン毛損失

 

時々Finasterideが人だけのパターン毛損失(androgenetic脱毛症)を扱うのに使用されています。処置は時々毛損失が回収の後で不明確に遅れるが薬剤が取られる限りそれ以上の毛損失を遅らせ、処置の6かの数か月後にただ主張する有効性を毛損失の約30%の改善に、通常与えます。Finasterideはまた女性のパターン毛損失のためにテストされました;結果は偽薬よりよくなかったです。

 

3. 余分な毛の成長

 

Finasterideは女性のhirsutismの処置で有効(余分な美顔術やボディ毛の成長)であるために確認されています。耐久性があるadrenarcheシンドロームによるhyperandrogenismの89人の女性の調査ではfinasterideは2年間の処置後に顔のhirsutismおよび73%の減少の身体のhirsutismの93%の減少を作り出しました。hirsutismのためのfinasterideを使用して他の調査はまたはっきり有効であるとそれが見つけました。

 

4. トランス・ジェンダーの女性

 

Finasterideは時々エストロゲンの形態を伴ってantiandrogenの特性に、よるトランス・ジェンダーの女性のためにホルモン補充療法で使用されます。但し、finasterideの使用の少し臨床研究はこのために行なわれ、効力の証拠は限られています。さらに、注意はfinasterideとして女性の、性転換をする規定のfinasterideが不況、心配および自殺ideation、危険度が高いでトランス・ジェンダーの人口と他で既に特に流行する徴候のような副作用と関連付けられるかもしれないとき推薦されました。

指定

 

項目をテストして下さい 指定 試験結果
記述 白いですかオフホワイトの結晶の粉 オフホワイトの結晶の粉
特定の回転 -56°~-60° -58.2°
同一証明 IR 働く標準のマッチ 従います
高性能液体クロマトグラフィー
容解性 クロロホルムとアルコールの自由にsoluble;
水で非常にわずかに溶ける
合わせて下さい
重金属 ≤10ppm <10ppm
≤0.3% 0.22%
点火の残余 ≤0.1% 0.05%
相対的な材料 最高impurities≤0.5% 0.36%
合計impurities≤1.0% 0.52%
試金 98.5~101.0% 99.59%
結論 指定は企業の標準に合わせます

Prostatic増殖のためのFinasterideの毛の再生の粉の薬の原料98319-26-7

  • Prostatic増殖のためのFinasterideの毛の再生の粉の薬の原料98319-26-7
商品の詳細:

prostatic増殖男性パターン毛損失98319-26-7のためのFinasterideの薬の原料

 


記述

 

Finasterideは4 -細胞内の酵素の特定の抑制剤であるazotypic混合物、- IIタイプ5a -テストステロンの新陳代謝の過程において還元酵素です。温和なprostatic増殖かprostatic肥大は前立腺のdihydrotestosteroneにテストステロンの転換によって決まります。

 

この薬剤は効果的に前立腺の血そしてdihydrotestosteroneを減らすことができます。男性ホルモンの受容器に男性ホルモンの受容器のための類縁がありません。Finasterideはホルモン、dihydrotestosterone (DHT)へのテストステロンの阻止を通って5つのアルファ還元酵素の抑制剤に、メカニズムあり、高め、収縮をそして改善します前立腺の徴候および尿の流動度、温和なprostatic増殖(BPH)の防止を属します。

 

 

機能

 

前立腺の厳しい増殖への穏健派の徴候の調査の長期効力そして安全のこの薬物はの(PLESS)、この薬剤と扱われる3016人の前立腺の増殖の患者関連した処分4年(外科介在)、前立腺のtransurethral切除および前立腺の他の切除のような泌尿器です、またはカテーテルの激しい尿の保持を挿入する必要性は評価されます。この二重の盲目では、ランダム化される、偽薬-、多中心の調査、泌尿器の全面的な危険の処分へのこの薬剤との処置重要との51%、減らされ、縮まる前立腺の容積のおよび連続的な最高の尿の流動度によって支えられました管理された増加されて徴候は改良し。

 

 

病理学の効果

 

Finasterideは4です-ステロイド ホルモンの窒素混合物は、特定のⅡのタイプ5アルファ還元酵素の抑制剤のための、dihydrotestosterone (DHT)への周辺テストステロンの阻止、構成のDHTのレベルの血および前立腺、皮、等減らします。前立腺および温和な増殖の成長はDHTの前立腺のティッシュの血そしてDHTのレベルの低下によるfinasterideによって決まり、前立腺の増殖を抑制し、そして温和なprostatic増殖の関連の臨床徴候を改善します。

徴候

 

prostatic増殖を扱うのに使用される。

 

 

適当な人々

 

前立腺肥大を搭載するBPHの患者は尿道徴候を下げ。

より高い前立腺の容積(40ml)および/または1.4ng/mlより血清PSAのレベル(PSA)を持つ患者はよりよい結果がありました

 

指定

 

項目をテストして下さい 指定 試験結果
記述 白いですかオフホワイトの結晶の粉 オフホワイトの結晶の粉
特定の回転 -56°~-60° -58.2°
同一証明 IR 働く標準のマッチ 従います
高性能液体クロマトグラフィー
容解性 クロロホルムとアルコールの自由にsoluble;
水で非常にわずかに溶ける
合わせて下さい
重金属 ≤10ppm <10ppm
≤0.3% 0.22%
点火の残余 ≤0.1% 0.05%
相対的な材料 最高impurities≤0.5% 0.36%
合計impurities≤1.0% 0.52%
試金 98.5~101.0% 99.59%
結論 指定は企業の標準に合わせます

 

98319-26-7 Hair Regrowth Powder Finasteride For Transgender Women Excessive Hair Growth

  • 98319-26-7 Hair Regrowth Powder Finasteride For Transgender Women Excessive Hair Growth
商品の詳細:

トランス・ジェンダーの女性の余分な毛の成長のためのFinasterideの薬の原料Finasteride

 


記述

 

Finasteride、別名17β- (N - tert - butylcarbamoyl) - 4 - aza - 5α -はandrost - 1 - en - 3 - 1、総合的なandrostaneのステロイドおよび4 - azasteroidです。それはテストステロンおよびDHTのような男性ホルモンのステロイド ホルモンのアナログです。

 

Finasterideは親脂性の混合物です。

 

 

社会および文化

 

食品医薬品局は血または血しょうの寄付がfinasterideことをの最後の線量を取った後少なくとも1か月間延期されることを助言します。

ハロルドBornstein、ドナルド・トランプの個人的な医者は、示された切札毛の成長を促進するためにfinasterideを取っていました。

 

運動競技

 

2005年から2009年、世界反添加代理店はステロイドの乱用を覆うのに薬剤が使用できることが発見されたのでfinasterideを禁止しましたから。それはリスト有効な2009年1月1日から試験方法の改善が禁止を不必要にした後、取除かれました。finasterideを使用し、国際競争から禁止された運動選手は骨組レーサー、Sebastien Gattuso bobsledder、Romárioフットボール選手およびJosé Théodoreアイス ホッケーのゴールキーパーを含んでいますZachルンド。

 

銘柄

麻薬売買の名前は男性パターン脱毛症(MPB)のために、およびProscarが販売される、温和なprostatic増殖(BPH)のためのPropecia含まれています;両方ともメルクのプロダクトですProscarのPropeciaそして5 mgのfinasterideの1 mgがあります。2006年6月19日に切れるBPHの処置のためのfinasterideのメルクのパテント。メルクはfinasterideの使用のための別のパテントをMPBを扱う与えられました。2013年11月に切れるこのパテント。

 

論争

耐久性がある性の副作用について「心配した米国およびカナダの人は毛損失または前立腺肥大のためのfinasterideを』取った人で主張できる性、神経学的な、ホルモン性および心理的な副作用によって特徴付けられる句『のポストのfinasterideシンドローム』鋳造しました。2012年に、後Finasterideシンドロームの基礎と電話された健康の擁護団体は報告されたシンドロームのための治療を見つけることの主要目的および意識の上昇の二次目的と形作られました。会社の1Q2016財政ファイリングに従って、メルクは主張してfinasterideの処置の停止の後で耐久性がある性の副作用を経験した顧客によってファイルされた1,385の製造物責任の訴訟の被告です。

使用法

 

性機能障害

 

finasterideにより引き起こすかどうか薬剤の処置を停止した後何人かの人の長期性機能障害は明白でないです。耐久性がある減少されたリビドーの場合のレポートがありますまたは薬剤およびFDAを停止した後勃起不全ラベルをこれらのレポートを人々に知らせるために更新しました。2010検討はfinasterideが性機能障害の危険性を高めたが、ないこと人々が性の副作用のためにそれを使用することを止めたという適当な質の証拠を見つけました。

 

finasterideが最初に1997年に毛損失のために公認だったときに、FDAの承認の検討はよく容認されてようであることを、報告しました性機能と関連されていて共通の副作用が。多くの人々薬物が続いても薬物が停止すればおよび時折決心これらの副作用の決心。彼らはその上に「性の作用のアンケート性の作用の妨害の敏感な反射を」が与えるようであることを示します。

 

メタ-性機能障害が、勃起不全を含んで、リビドーの損失、finasterideかdutasterideと扱われる3.4から人の15.8%におよび減らされた精液、起こるかもしれないことが分析および組織的検討は分りました。これは生命の低品質につながり、関係で圧力をもたらすことができます。また下げられた性欲の連合があります。人のサブセットで、これらの不利な性の副作用がfinasterideまたはdutasterideの停止の後でさえも主張するかもしれないことが報告されました。

指定

 

高い純度のPropeciaの毛の再生の粉、前立腺の病気のための口頭Finasteride Proscar

  • 高い純度のPropeciaの毛の再生の粉、前立腺の病気のための口頭Finasteride Proscar
商品の詳細:

Hairlossの処置の前立腺の病気のためのFinasteride口頭Proscarの薬剤の原料

 

 

記述

 

Propecia (finasteride)が人の男性パターン脱毛症(androgenic脱毛症)を扱うのに使用されています。口頭使用はしかし不利に訓練および性ドライブに影響を与えるかもしれないDHTのレベルを組識的に減らします。

それは温和なprostatic増殖(BPH)の処置でもdoxazosinを伴って使用されます。] Finasterideはdihydrotestosterone (DHT)にテストステロンを変える酵素を禁じる口頭で活動的なテストステロンのタイプIIの5アルファの還元酵素の抑制剤です。

 

(頭皮自体で)それは最小になるそれ以上の毛損失の効果原則的にです。Nizoralおよびspironolactone (ひどく臭いがする、ところで)を伴ってそれは実際に損失を適度に逆転できます。

テストステロンが付いている周期の使用のために、私はそれがまったく悪いことを考えません。1つは常態よりより少ないDHTが単にほしいと思いません。システムのテストステロンの量が増加するので、finasterideの量は正常な増加にレベルを固定する必要がありました。私は5つのmg /day、およびテストステロンのより低い適量で比例してより少しを週のレベルごとのグラムで適度考慮します。

 

 

適用

 

Propecia (finasteride)が人の男性パターン脱毛症(androgenic脱毛症)を扱うのに使用されています。(頭皮自体で)それは最小になるそれ以上の毛損失の効果原則的にです。Nizoralおよびspironolactone (ひどく臭いがする、ところで)を伴ってそれは実際に損失を適度に逆転できます。

前立腺の病気の処置のために最初に使用される。臨床調査はfinasterideとことを、1つのmg /day、連続的な口頭3か月提案しかまたは連続的な処置の後で48%にわずかに長く毛の成長を、1年の毛の成長率持つことができそして下り続けることができま毛構成に2年を取ります毛の成長率が66% | 83%に達した。

 

指定

 

項目をテストして下さい 指定 試験結果
記述
項目をテストして下さい 指定 試験結果
記述 白いですかオフホワイトの結晶の粉 オフホワイトの結晶の粉
特定の回転 -56°~-60° -58.2°
同一証明 IR 働く標準のマッチ 従います
高性能液体クロマトグラフィー
容解性 クロロホルムとアルコールの自由にsoluble;水で非常にわずかに溶ける 合わせて下さい
重金属 ≤10ppm <10ppm
≤0.3% 0.22%
点火の残余 ≤0.1% 0.05%
相対的な材料 最高の不純物≤0.5% 0.36%
総不純物≤1.0% 0.52%
試金 98.5~101.0% 99.68%
結論 指定はUSP29に合わせます

53-43-0内生生産を高める毛の再生の粉Dhea Dehydroepiandrosterone

  • 53-43-0内生生産を高める毛の再生の粉Dhea Dehydroepiandrosterone
商品の詳細:

内生生産を高める男性ホルモンの薬剤の原料Dehydroepiandrosterone

 

 

記述

 

Dehydroepiandrosterone (DHEA)、別名androstenoloneは、内生ステロイド ホルモンです。副腎、生殖腺および男性ホルモンおよびエストロゲンの性のステロイドの生合成の新陳代謝の中間物として作用する、頭脳で作り出される人間の最も豊富な循環のステロイドの1時です。但し、DHEAはまたいろいろ潜在的な生物学的作用を独自の権利でもたらしま、核細胞の表面の受容器の配列に結合し、neurosteroidおよびneurotrophinとして機能します。

 

 

 

生物的機能

1. 男性ホルモンとして

アンドロステンジオンのようなDHEAそして他の副腎の男性ホルモンは、が比較的弱い男性ホルモン、早い陰部のようなadrenarcheのandrogenic効果に責任があり、腋窩の毛の成長、大人-活字軸の臭気、毛のoilinessをおよび皮および穏やかなアクネ高めました。非機能的な男性ホルモンの受容器(AR)を持ち、DHEAおよび他の男性ホルモンのandrogenic効果に免疫がある完全な男性ホルモンの無感応シンドローム(CAIS)の女性は不在か希薄で/乏しい陰部および腋窩の毛ただおよびボディ毛が一般にありま、DHEAの役割、ボディ毛の開発のテストステロンおよび他の男性ホルモンをadrenarcheおよびpubarche両方で示します。

2. neurosteroidとして

neurosteroidおよびneurotrophinとして、DHEAは中枢神経系で重要な効果をもたらします。

 

 

新陳代謝

 

DHEAはsulfotransferaseの酵素SULT2A1およびそれ程ではないにせよSULT1E1によるC3βの位置の硫酸化によってDHEA - Sに変形します。これは副腎皮質にそしてレバーおよび腸のファースト・パス新陳代謝の間に外因性DHEAが口頭で管理されるとき自然に起こります。DHEAのレベル-循環のSはおよそ250から300回DHEAのそれらです。DHEA-Sはステロイドのsulfatase (STS)によって周辺ティッシュのDHEAに再びそれから変えることができます。

 

DHEAの末端の半減期は15から30分ただに短いです。それに対して、DHEAの末端の半減期- Sは7から10時間にずっとより長いです。DHEAとして- SはそれによりDHEAの持続期間を拡張するDHEAのための循環の貯蔵所としてDHEAのそれに再び役立ちます、変えることができます。

DHEAの代謝物質はDHEA-S、7αヒドロキシ- DHEA、7β -ヒドロキシ- DHEA、7 - keto - DHEA、7α -をhydroxyepiandrosterone、および7β - hydroxyepiandrosterone、またandrostenediolおよびアンドロステンジオン含んでいます。

 

製品カタログ

 

発酵(開始の材料及び中間物) 化学統合(中間物)
4アンドロステンジオン(4 -広告) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (加えて下さい) Epiandrosterone

2426-02-0毛の再生の粉3,4,5,6、- Terahydrophthalicの無水物TMMA

  • 2426-02-0毛の再生の粉3,4,5,6、- Terahydrophthalicの無水物TMMA
商品の詳細:

エポキシ樹脂の不飽和ポリエステル樹脂そして硬化剤のためのTMMAの薬の原料2426-02-0

 


記述

 

私達にさまざまな有機性、薬効がある化学、OLED材料、Nonoの文書の経験の中間管理職で多くの化学者があり、専門知識は、そのほとんど海外に訓練されました。このチームで、私達にいろいろな種類の化学プロジェクトを支える機能があります。

 

私達におよび米国および他の国ヨーロッパへの長年にわたり輸出で豊富な経験があります。私達の貨物運送業者にヨーロッパのような国で有効な通関手続きの能力があり、私達の会社で命令する場合米国。、私達はすぐに郵送物を配例し、電子メールによってあなたのための情報の追跡を更新します。さらに、私達はまた私達の運送業者によってあなたのオフィスか工場に直接渡す各戸ごとサービスを整理してもいいです。

 

 

使用法

 

このプロダクトはエポキシ樹脂の殺虫剤、菊の脂質の殺虫剤の中間物、不飽和ポリエステル樹脂、硬化剤および可塑剤で主に使用されます。

 

 

指定

 

出現の黄色い薄片状の固体
純度≥96.0%

パッキング

 

25kg/bag、500kg/bag

 

 

貯蔵

 

このプロダクトは、太陽から、気密曳光付き高性能爆発から湿気防止そして離れたです。貯蔵期間は1年です。

 

製品名
3,4,5,6、- Terahydrophthalicの無水物(TMMA)
  CAS:2426-02-0
  分子方式
化学式: C8H8O3
構造方式:
分子量: 152.15
  技術的な表示器
黄色い薄片状の固体、≧96.0%
  使用
このプロダクトはエポキシ樹脂の殺虫剤、菊の脂質の殺虫剤の中間物、不飽和ポリエステル樹脂、硬化剤および可塑剤で主に使用されます。
  パッキング
25kg/bag
  貯蔵
このプロダクトは、太陽から、気密熱から湿気防止そして離れたです。貯蔵期間は1年です。

主な利点

 

私達は「ワンストップ"包装サービスを生産、等輸出しますcostomersに、研究から、開発与えても、いいです。
強力なR & Dの強さは一流のレベルの私達の技術が、永久に、それから、よりよいサービスを顧客に与えるようにしました。
私達により満足した顧客を可能にしたあり、安心しますISO&SGSの証明書が。
10年間以上の輸出経験、私達は専門職業的業務を顧客に与えてもいいです。
1 PCLの組合せそして異なったプロダクトは顧客のために、働き効率を高めます。
上海で本部に置かれて、上海は世界で最も大きい港の1つ、customesのために便利提供します兵站学サービスをです。

 

 

連絡先の詳細
Shanghai Poochun Industry Co.,Ltd

電話番号: 86-21-20935130

私達に直接お問い合わせを送信 (0 / 3000)